泛亚电竞的Matrigel基质在色差上可能会出现变化，从淡黄色到深红色，这是由于酚红和碳酸氢盐与CO2的相互作用所导致。但是在与5% CO2平衡后，色差会明显减小。经过冻融处理后，轻轻摇晃试剂瓶，以确保Matrigel分散均匀。所有操作均需在无菌条件下进行，试剂瓶的瓶盖可用70%乙醇进行擦拭并自然干燥。此外，建议使用预冷的移液器，以确保Matrigel呈现匀浆态。

细胞可以在厚度为0.5 mm的Matrigel基质层表面生长，也可以在厚度为1 mm的三维基质内生长。不过，过度稀释的Matrigel会形成非胶质的蛋白层，虽然可以用于细胞贴壁，但不适合细胞的分化研究。值得注意的是，冻融后的Matrigel应分装在多个预冷的冻存管中，并迅速冷冻保存，以避免多次冻融造成的损失。

Matrigel在22-35°C环境下会快速成胶，因此在溶解时建议在4°C冰上过夜冻融（在4°C时，随着温度的升高，Matrigel可能会部分成胶）。在使用所有用品之前，应将其置于冰浴中，必须采用预冷的移液管、吸头和小管来处理Matrigel。成胶后的Matrigel可在4-24至48小时后重新转化为液态。

对于泛亚电竞的Matrigel基质膜的成胶性能和稳定性，稀释浓度不应低于1:3，允许使用无血清培养基稀释，Matrigel应在成胶后立即使用。

薄胶成胶方法

1. 冻融后，使用预冷的移液枪头将Matrigel基质混匀至匀浆状。
2. 将需要使用的培养板放置在冰上，加入浓度为50 μL/cm²生长面积的Matrigel基质。
3. 在37°C环境下静置30分钟后即可使用。

厚胶成胶方法

1. 冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质至匀浆状。
2. 将培养板置于冰浴中，将培养的细胞与Matrigel基质混合，使细胞均匀悬浮于基质中，加入浓度为150-200 μL/cm²生长面积的Matrigel基质。
3. 在37°C环境下静置30分钟即可成胶。可以选择将细胞培养在基质中，或直接在胶表面生长。

薄层包被方法

1. 冻融后，使用预冷的移液枪头将Matrigel基质混匀至匀浆状。
2. 根据实验需求，采用无血清培养基稀释Matrigel基质，并确定最佳包被浓度。
3. 将稀释后的Matrigel基质包被于所需的培养器皿中，确保包被量至少覆盖整个器皿的生长表面，并在室温下孵育1小时。